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NAIP Antikörper
NAIP
Reaktivität: Human
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7239233
Produktdetails anti-NAIP Antikörper
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Target
Alle NAIP Antikörper anzeigen
NAIP
(NLR Family, Apoptosis Inhibitory Protein (NAIP))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für NAIP Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für NAIP Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für NAIP Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für NAIP Antikörper
Dieser NAIP Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für NAIP Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human NAIP
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product NAIP Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:25-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.5 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu NAIP
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Target
NAIP
(NLR Family, Apoptosis Inhibitory Protein (NAIP))
Andere Bezeichnung
NAIP (NAIP Produkte )
Synonyme
BIRC1 antikoerper, NLRB1 antikoerper, psiNAIP antikoerper, AV364616 antikoerper, Birc1a antikoerper, D13Lsd1 antikoerper, Naip antikoerper, Naip-rs1 antikoerper, NLR family apoptosis inhibitory protein antikoerper, NLR family, apoptosis inhibitory protein 1 antikoerper, NAIP antikoerper, Naip1 antikoerper
Hintergrund
This gene is part of a 500 kb inverted duplication on chromosome 5q13. This duplicated region contains at least four genes and repetitive elements which make it prone to rearrangements and deletions. The repetitiveness and complexity of the sequence have also caused difficulty in determining the organization of this genomic region. This copy of the gene is full length, additional copies with truncations and internal deletions are also present in this region of chromosome 5q13. It is thought that this gene is a modifier of spinal muscular atrophy caused by mutations in a neighboring gene, SMN1.
NCBI Accession
NP_004527
UniProt
Q13075
Pathways
Apoptose , Inflammasome
Zuletzt angesehen
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