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Im Mausmodell schützt ein TLR-5 Agonist vor radioaktiven Strahlenschäden

Eine Forschergruppe des Roswell Park Krebsinstituts (USA) untersuchte den -unterdrückenden Effekt von Tumorzellen im Zusammenhang mit gesunden Zellen, die schädigender radioaktiver Strahlung ausgesetzt wurden.

Ionisierende Strahlung führt zu massiver in den strahlenempfindlichen Organen. Ein neues , das -unterdrückende Mechanismen aktivieren kann, die normalerweise von Tumorzellen genutzt werden, wurde jetzt auf seinen schützenden Effekt auf bestrahlte gesunde Zellen getestet.

Die Wissenschaftler benutzten das Polypeptidmedikament CBLB502 für ihre Studie. CBLB502 wird aus gewonnen und bindet an . Es aktiviert die Signalgebung. Eine einzige Injektion des Medikaments reichte aus, um Mäuse sowohl vor gastrointestinaler als auch hämatopoetischer akuter Strahlenkrankheit zu schützen und führte zu einer verbesserten Überlebensrate, wenn das Medikament vor der letalen Ganzkörperbestrahlung injiziert wurde.

Wenn CBLB502 nach der Bestrahlung injiziert wurde, verbesserte sich die Überlebensrate auch, allerdings nur bei geringeren Strahlungsdosen. Das Medikament verringerte die strahlungsbedingte Tumoranfälligkeit im Mausmodell nicht.

CBLB502 scheint auch in letal bestrahlten Rhesusaffen eine strahlungsschützende Aktivität zu entfalten. -Antagonisten könnten daher ein Gewinn für die Krebsbestrahlungstherapie sein und auch ein biologischer Schutz für Notfälle mit radioaktiver Strahlung werden.

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