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IDS Antikörper

IDS Reaktivität: Human WB, IHC, ELISA, IF Wirt: Maus Monoclonal 2D2 unconjugated
Produktnummer ABIN7115175
  • Target Alle IDS Antikörper anzeigen
    IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))
    Reaktivität
    • 38
    • 7
    • 5
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    Human
    Wirt
    • 29
    • 8
    • 3
    Maus
    Klonalität
    • 35
    • 5
    Monoklonal
    Konjugat
    • 25
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser IDS Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 39
    • 13
    • 13
    • 13
    • 9
    • 9
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)
    Aufreinigung
    Protein A+G purification
    Reinheit
    ≥95 % as determined by SDS-PAGE
    Immunogen
    iduronate 2-sulfatase
    Klon
    2D2
    Isotyp
    IgG1
    Top Product
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  • Applikationshinweise
    WB: 1:500-1:1000, IHC: 1:20-1:200, IF: 1:20-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
    Haltbarkeit
    12 months
  • Target
    IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))
    Andere Bezeichnung
    Iduronate 2 sulfatase (IDS Produkte)
    Synonyme
    mps2 antikoerper, sids antikoerper, zgc:158245 antikoerper, MPS2 antikoerper, SIDS antikoerper, AW214631 antikoerper, iduronate 2-sulfatase antikoerper, IDS antikoerper, CpipJ_CPIJ004938 antikoerper, ids antikoerper, Ids antikoerper
    Hintergrund
    Synonyms:IDS, iduronate 2 sulfatase, Idursulfase Background:Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).
    Molekulargewicht
    76 kDa, 55 kDa
    Gen-ID
    3423
    UniProt
    P22304
    Pathways
    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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