Lipoprotein Lipase Antikörper

Produktnummer ABIN7259018

Produktdetails anti-Lipoprotein Lipase Antikörper

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunofluorescence (IF)

Produktmerkmale: Polyclonal Antibody

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein of human LPL (NP_000228.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF 1:50-1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu Lipoprotein Lipase

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Andere Bezeichnung: LPL (LPL Produkte)

Synonyme: HDLCQ11 antikoerper, LIPD antikoerper, fb62e04 antikoerper, fc49b03 antikoerper, wu:fb62e04 antikoerper, wu:fc49b03 antikoerper, LPL antikoerper, lipd antikoerper, hdlcq11 antikoerper, lpl antikoerper, LOC100223817 antikoerper, lipoprotein lipase antikoerper, LPL antikoerper, Lpl antikoerper, lpl antikoerper

Hintergrund: LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism.

Gen-ID: 4023

UniProt: P06858

Pathways: Lipid Metabolism