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NDUFS7 Antikörper
NDUFS7
Reaktivität: Human, Maus
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7237508
Produktdetails anti-NDUFS7 Antikörper
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Target
Alle NDUFS7 Antikörper anzeigen
NDUFS7
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 7, 20kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS7))
Reaktivität
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Human, Maus
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser NDUFS7 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human NDUFS7
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product NDUFS7 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.7 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu NDUFS7
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Target
NDUFS7
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 7, 20kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS7))
Andere Bezeichnung
NDUFS7 (NDUFS7 Produkte )
Synonyme
1010001M04Rik antikoerper, CI-20 antikoerper, CI-20KD antikoerper, MY017 antikoerper, PSST antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 7 antikoerper, NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 antikoerper, Ndufs7 antikoerper, NDUFS7 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a protein that is a subunit of one of the complexes that forms the mitochondrial respiratory chain. This protein is one of over 40 subunits found in complex I, the nicotinamide adenine dinucleotide (NADH):ubiquinone oxidoreductase. This complex functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain, and ubiquinone is believed to be the immediate electron acceptor for the enzyme. Mutations in this gene cause Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, a severe neurological disorder that results in bilaterally symmetrical necrotic lesions in subcortical brain regions.
UniProt
O75251
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