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CACNB2 Antikörper
CACNB2
Reaktivität: Human, Ratte, Maus
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN2432752
Produktdetails anti-CACNB2 Antikörper
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Target
Alle CACNB2 Antikörper anzeigen
CACNB2
(Calcium Channel, Voltage-Dependent, beta 2 Subunit (CACNB2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für CACNB2 Antikörper
Human, Ratte, Maus
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für CACNB2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser CACNB2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für CACNB2 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human CACNB2
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product CACNB2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.4 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Handhabung
Avoid freeze / thaw cycles.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu CACNB2
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Target
CACNB2
(Calcium Channel, Voltage-Dependent, beta 2 Subunit (CACNB2))
Andere Bezeichnung
CACNB2 (CACNB2 Produkte )
Synonyme
CACNLB2 antikoerper, CAVB2 antikoerper, MYSB antikoerper, AW060387 antikoerper, CAB2 antikoerper, Cavbeta2 antikoerper, Cchb2 antikoerper, Cacnlb2 antikoerper, Cacnb2 antikoerper, CACNB2 antikoerper, CACNB2.2 antikoerper, cacnb2a antikoerper, im:7141271 antikoerper, si:dkey-32m20.2 antikoerper, calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 antikoerper, calcium channel, voltage-dependent, beta 2 subunit antikoerper, calcium channel, voltage-dependent, beta 2b antikoerper, CACNB2 antikoerper, Cacnb2 antikoerper, cacnb2b antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a subunit of a voltage-dependent calcium channel protein that is a member of the voltage-gated calcium channel superfamily. The gene product was originally identified as an antigen target in Lambert-Eaton myasthenic syndrome, an autoimmune disorder. Mutations in this gene are associated with Brugada syndrome. Alternatively spliced variants encoding different isoforms have been described.
NCBI Accession
NP_963890
Pathways
Skeletal Muscle Fiber Development
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