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NDUFS3 Antikörper
NDUFS3
Reaktivität: Human, Maus
WB, ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN2430525
Produktdetails anti-NDUFS3 Antikörper
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Target
Alle NDUFS3 Antikörper anzeigen
NDUFS3
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 3, 30kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS3))
Reaktivität
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Human, Maus
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser NDUFS3 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
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Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human NDUFS3
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product NDUFS3 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.5 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Handhabung
Avoid freeze / thaw cycles.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu NDUFS3
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Target
NDUFS3
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 3, 30kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS3))
Andere Bezeichnung
NDUFS3 (NDUFS3 Produkte )
Synonyme
CI-30 antikoerper, 0610010M09Rik antikoerper, CI-30kD antikoerper, GB15355 antikoerper, zgc:112520 antikoerper, NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 3 antikoerper, NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3, mitochondrial antikoerper, NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 S homeolog antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 3, (NADH-coenzyme Q reductase) antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 3, 30kDa (NADH-coenzyme Q reductase) antikoerper, NDUFS3 antikoerper, Ndufs3 antikoerper, ndufs3 antikoerper, LOC411411 antikoerper, ndufs3.S antikoerper, LOC100228726 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes one of the iron-sulfur protein (IP) components of mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I). Mutations in this gene are associated with Leigh syndrome resulting from mitochondrial complex I deficiency.
Molekulargewicht
Calculated MW: 30 kDa
Pathways
Negative Regulation of intrinsic apoptotic Signaling
Zuletzt angesehen
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