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GJC2 Antikörper
GJC2
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN2425719
Produktdetails anti-GJC2 Antikörper
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Target
Alle GJC2 Antikörper anzeigen
GJC2
(Gap Junction Protein, gamma 2, 47kDa (GJC2))
Reaktivität
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Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für GJC2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für GJC2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für GJC2 Antikörper
Dieser GJC2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für GJC2 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human GJC2
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product GJC2 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.5 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Handhabung
Avoid freeze / thaw cycles.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu GJC2
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Target
GJC2
(Gap Junction Protein, gamma 2, 47kDa (GJC2))
Andere Bezeichnung
Connexin 47 (GJC2 Produkte )
Synonyme
GJA12 antikoerper, cx47 antikoerper, gja12 antikoerper, cx46.6 antikoerper, pmldar antikoerper, MGC146420 antikoerper, B230382L12Rik antikoerper, Cx47 antikoerper, Gja12 antikoerper, CX46.6 antikoerper, HLD2 antikoerper, LMPH1C antikoerper, PMLDAR antikoerper, SPG44 antikoerper, gap junction protein gamma 2 antikoerper, si:dkey-91f15.1 antikoerper, gap junction protein, gamma 2 antikoerper, GJC2 antikoerper, gjc2 antikoerper, si:dkey-91f15.1 antikoerper, Gjc2 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a gap junction protein. Gap junction proteins are members of a large family of homologous connexins and comprise 4 transmembrane, 2 extracellular, and 3 cytoplasmic domains. This gene plays a key role in central myelination and is involved in peripheral myelination in humans. Defects in this gene are the cause of autosomal recessive Pelizaeus-Merzbacher-like disease-1.
NCBI Accession
NP_065168
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