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VSX1 Antikörper

VSX1 Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7264858
  • Target Alle VSX1 Antikörper anzeigen
    VSX1 (Visual System Homeobox 1 (VSX1))
    Reaktivität
    • 31
    • 7
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 33
    Kaninchen
    Klonalität
    • 33
    Polyklonal
    Konjugat
    • 16
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser VSX1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 26
    • 15
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human VSX1 (NP_055403.2).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product VSX1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB 1:500-1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    VSX1 (Visual System Homeobox 1 (VSX1))
    Andere Bezeichnung
    VSX1 (VSX1 Produkte)
    Synonyme
    VSX1 antikoerper, CAASDS antikoerper, KTCN antikoerper, KTCN1 antikoerper, PPCD antikoerper, PPD antikoerper, RINX antikoerper, CHX10-1 antikoerper, CHX10-like antikoerper, visual system homeobox 1 antikoerper, visual system homeobox 1 L homeolog antikoerper, visual system homeobox 1 homolog, chx10-like antikoerper, Vsx1 antikoerper, VSX1 antikoerper, Tsp_01485 antikoerper, vsx1.L antikoerper, vsx1 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene contains a paired-like homeodomain and binds to the core of the locus control region of the red/green visual pigment gene cluster. The encoded protein may regulate expression of the cone opsin genes early in development. Mutations in this gene can cause posterior polymorphous corneal dystrophy and keratoconus. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.
    Molekulargewicht

    Observed_MW: 40 kDa

    Calculated_MW: 14 kDa/22 kDa/24 kDa/29 kDa/32 kDa/38 kDa/39 kDa

    Gen-ID
    30813
    UniProt
    Q9NZR4
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