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SGSH Antikörper

SGSH Reaktivität: Human, Ratte, Maus IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7264201
  • Target Alle SGSH Antikörper anzeigen
    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))
    Reaktivität
    • 31
    • 18
    • 5
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Ratte, Maus
    Wirt
    • 43
    • 3
    • 1
    Kaninchen
    Klonalität
    • 46
    • 1
    Polyklonal
    Konjugat
    • 22
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser SGSH Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 46
    • 17
    • 13
    • 13
    • 6
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human SGSH (NP_000190.1).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product SGSH Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))
    Andere Bezeichnung
    SGSH (SGSH Produkte)
    Synonyme
    HSS antikoerper, MPS3A antikoerper, SFMD antikoerper, 4632406A19Rik antikoerper, N-sulfoglucosamine sulfohydrolase antikoerper, N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (sulfamidase) antikoerper, SGSH antikoerper, Sgsh antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.
    Gen-ID
    6448
    UniProt
    P51688
    Pathways
    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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