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Receptor Accessory Protein 1 Antikörper

REEP1 Reaktivität: Maus, Human, Ratte IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7263855
  • Target Alle Receptor Accessory Protein 1 (REEP1) Antikörper anzeigen
    Receptor Accessory Protein 1 (REEP1)
    Reaktivität
    • 24
    • 10
    • 7
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Maus, Human, Ratte
    Wirt
    • 25
    Kaninchen
    Klonalität
    • 25
    Polyklonal
    Konjugat
    • 11
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser Receptor Accessory Protein 1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 25
    • 13
    • 13
    • 7
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    Immunofluorescence (IF)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human REEP1 (NP_075063.1).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product REEP1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IF 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Receptor Accessory Protein 1 (REEP1)
    Andere Bezeichnung
    REEP1 (REEP1 Produkte)
    Synonyme
    C2orf23 antikoerper, HMN5B antikoerper, SPG31 antikoerper, D6Ertd253e antikoerper, RGD1305230 antikoerper, receptor accessory protein 1 antikoerper, REEP1 antikoerper, Reep1 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a mitochondrial protein that functions to enhance the cell surface expression of odorant receptors. Mutations in this gene cause spastic paraplegia autosomal dominant type 31, a neurodegenerative disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
    Gen-ID
    65055
    UniProt
    Q9H902
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