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WRB Antikörper
WRB
Reaktivität: Maus, Ratte
IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7262941
Produktdetails anti-WRB Antikörper
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Target
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WRB
(Tryptophan Rich Basic Protein (WRB))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für WRB Antikörper
Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für WRB Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für WRB Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für WRB Antikörper
Dieser WRB Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für WRB Antikörper
Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human WRB (NP_004618.2).
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu WRB
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Target
WRB
(Tryptophan Rich Basic Protein (WRB))
Andere Bezeichnung
WRB (WRB Produkte )
Synonyme
pwi antikoerper, wu:ft06h05 antikoerper, zgc:101856 antikoerper, chd5 antikoerper, MGC89989 antikoerper, WRB antikoerper, UCP-1 antikoerper, DKFZp469L094 antikoerper, wrb antikoerper, mCHD5 antikoerper, MGC115192 antikoerper, CHD5 antikoerper, 5530402J05Rik antikoerper, C030018G21Rik antikoerper, Chd5 antikoerper, tryptophan rich basic protein antikoerper, tryptophan rich basic protein L homeolog antikoerper, WRB antikoerper, wrb antikoerper, wrb.L antikoerper, Wrb antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a basic nuclear protein of unknown function. The gene is widely expressed in adult and fetal tissues. Since the region proposed to contain the gene(s) for congenital heart disease (CHD) in Down syndrome (DS) patients has been restricted to 21q22.2-22.3, this gene, which maps to 21q22.3, has a potential role in the pathogenesis of Down syndrome congenital heart disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
Gen-ID
7485
UniProt
O00258
Zuletzt angesehen
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