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VMA21 Antikörper
VMA21
Reaktivität: Human, Maus
ELISA, IHC, IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7006894
Produktdetails anti-VMA21 Antikörper
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Target
Alle VMA21 Antikörper anzeigen
VMA21
(Vacuolar H+-ATPase Homolog (VMA21))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für VMA21 Antikörper
Human, Maus
Wirt
Alle Wirte für VMA21 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für VMA21 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für VMA21 Antikörper
Dieser VMA21 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für VMA21 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Antigen affinity purification
Immunogen
Synthetic peptide of human VMA21
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:150-1:500, IF 1: 50-1:200, ELISA 1:5000-1:240000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
2.6 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu VMA21
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Target
VMA21
(Vacuolar H+-ATPase Homolog (VMA21))
Andere Bezeichnung
VMA21 (VMA21 Produkte )
Synonyme
MEAX antikoerper, XMEA antikoerper, ATP6H antikoerper, ATP6V0E antikoerper, M9.2 antikoerper, Vma21 antikoerper, Vma21p antikoerper, RGD1566155 antikoerper, 2610030H06Rik antikoerper, AI840175 antikoerper, VMA21, vacuolar ATPase assembly factor antikoerper, ATPase H+ transporting V0 subunit e1 antikoerper, VMA21 vacuolar H+-ATPase homolog (S. cerevisiae) antikoerper, VMA21, vacuolar ATPase assembly factor L homeolog antikoerper, VMA21 antikoerper, ATP6V0E1 antikoerper, Vma21 antikoerper, vma21.L antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a chaperone for assembly of lysosomal vacuolar ATPase. Required for the assembly of the V0 complex of the vacuolar ATPase (V-ATPase) in the endoplasmic reticulum. Associates with the V0 complex of the vacuolar ATPase (V-ATPase). MEAX is a childhood-onset disease characterized by progressive vacuolation and atrophy of skeletal muscle. It is inherited in recessive fashion, affecting boys and sparing carrier females. Onset is in childhood, and patients exhibit weakness of the proximal muscles of the lower extremities, progressing slowly to involve other skeletal muscle groups over time.
UniProt
Q3ZAQ7
Zuletzt angesehen
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