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NDUFS6 Antikörper
NDUFS6
Reaktivität: Human, Maus, Ratte
ELISA, IHC
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN7241744
Produktdetails anti-NDUFS6 Antikörper
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Target
Alle NDUFS6 Antikörper anzeigen
NDUFS6
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 6, 13kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS6))
Reaktivität
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Human, Maus, Ratte
Wirt
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Kaninchen
Klonalität
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Polyklonal
Konjugat
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Dieser NDUFS6 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für NDUFS6 Antikörper
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human NDUFS6
Isotyp
IgG
Top Product
Discover our top product NDUFS6 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IHC 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.4 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu NDUFS6
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Target
NDUFS6
(NADH Dehydrogenase (Ubiquinone) Fe-S Protein 6, 13kDa (NADH-Coenzyme Q Reductase) (NDUFS6))
Andere Bezeichnung
NDUFS6 (NDUFS6 Produkte )
Synonyme
BC059730 antikoerper, IP13 antikoerper, Ip13dis antikoerper, Ndub13 antikoerper, RATIp13dis antikoerper, CI-13kA antikoerper, CI-13kD-A antikoerper, CI13KDA antikoerper, NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 6 antikoerper, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 antikoerper, Ndufs6 antikoerper, NDUFS6 antikoerper
Hintergrund
This gene encodes a subunit of the NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I), which is the first enzyme complex in the electron transport chain of mitochondria. This complex functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain. The subunit encoded by this gene is one of seven subunits in the iron-sulfur protein fraction. Mutations in this gene cause mitochondrial complex I deficiency, a disease that causes a wide variety of clinical disorders, including neonatal disease and adult-onset neurodegenerative disorders.
UniProt
O75380
Zuletzt angesehen
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