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MKS1 Antikörper

MKS1 Reaktivität: Human, Maus, Ratte WB Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN5968246
  • Target Alle MKS1 Antikörper anzeigen
    MKS1 (Meckel Syndrome, Type 1 (MKS1))
    Reaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 11
    Kaninchen
    Klonalität
    • 11
    Polyklonal
    Konjugat
    • 11
    Dieser MKS1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 10
    • 6
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB)
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant protein of human MKS1
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product MKS1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB 1:500 - 1:2000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol,  pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    MKS1 (Meckel Syndrome, Type 1 (MKS1))
    Andere Bezeichnung
    MKS1 (MKS1 Produkte)
    Synonyme
    BBS13 antikoerper, MES antikoerper, MKS antikoerper, POC12 antikoerper, AK190930 antikoerper, B8d3 antikoerper, Meckel syndrome, type 1 antikoerper, MKS1 antikoerper, Mks1 antikoerper
    Hintergrund

    Synonyms: B8d3,BBS13,Dysencephalia splanchnocystica,FABB proteome like protein,FLJ20345,Gruber syndrome,Meckel gruber syndrome,Meckel gruber syndrome type 1,Meckel syndrome,Meckel syndrome type 1,Meckel syndrome type 1 protein,Meckel syndrome type 1 protein homolog,MES,MKS 1,MKS,Mks1,MKS1,POC12,POC12 centriolar protein homolog

    Background: The protein encoded by this gene localizes to the basal body and is required for formation of the primary cilium in ciliated epithelial cells. Mutations in this gene result in Meckel syndrome type 1 and in Bardet-Biedl syndrome type 13. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 80kDa

    Calculated_MW: 59kDa/63kDa/64kDa

    Gen-ID
    54903
    UniProt
    Q9NXB0
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