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alpha KGDHC Antikörper
alphaKGDHC
Reaktivität: Human, Ratte, Maus
WB, IHC, IF
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN6292773
Produktdetails anti-alpha KGDHC Antikörper
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Target
Alle alpha KGDHC (alphaKGDHC) Antikörper anzeigen
alpha KGDHC (alphaKGDHC)
(alpha Ketoglutarate Dehydrogenase (alphaKGDHC))
Reaktivität
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Human, Ratte, Maus
Wirt
Alle Wirte für alpha KGDHC Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für alpha KGDHC Antikörper
Polyklonal
Konjugat
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Dieser alpha KGDHC Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für alpha KGDHC Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant protein of human OGDH
Isotyp
IgG
Top Product
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Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB 1:500 - 1:2000 IHC 1:50 - 1:200 IF 1:50 - 1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu alpha KGDHC
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Target
alpha KGDHC (alphaKGDHC)
(alpha Ketoglutarate Dehydrogenase (alphaKGDHC))
Andere Bezeichnung
OGDH (alphaKGDHC Produkte )
Synonyme
AKGDH antikoerper, E1k antikoerper, OGDC antikoerper, 2210403E04Rik antikoerper, 2210412K19Rik antikoerper, AA409584 antikoerper, d1401 antikoerper, mKIAA4192 antikoerper, oxoglutarate dehydrogenase antikoerper, oxoglutarate (alpha-ketoglutarate) dehydrogenase (lipoamide) antikoerper, OGDH antikoerper, Ogdh antikoerper
Hintergrund
This gene encodes one subunit of the 2-oxoglutarate dehydrogenase complex. This complex catalyzes the overall conversion of 2-oxoglutarate (alpha-ketoglutarate) to succinyl-CoA and CO(2) during the Krebs cycle. The protein is located in the mitochondrial matrix and uses thiamine pyrophosphate as a cofactor. A congenital deficiency in 2-oxoglutarate dehydrogenase activity is believed to lead to hypotonia, metabolic acidosis, and hyperlactatemia. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.
Molekulargewicht
115.935 kDa
Gen-ID
4967
UniProt
Q02218
Zuletzt angesehen
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