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RD3 Antikörper (AA 1-195)

RD3 Reaktivität: Human WB Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN6146834
  • Target Alle RD3 Antikörper anzeigen
    RD3 (Retinal Degeneration 3 (RD3))
    Bindungsspezifität
    • 6
    • 1
    • 1
    AA 1-195
    Reaktivität
    • 8
    • 2
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 9
    Kaninchen
    Klonalität
    • 9
    Polyklonal
    Konjugat
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    Dieser RD3 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 5
    • 5
    • 2
    Western Blotting (WB)
    Sequenz
    MSLISWLRWN EAPSRLSTRS PAEMVLETLM MELTGQMREA ERQQRERSNA VRKVCTGVDY SWLASTPRST YDLSPIERLQ LEDVCVKIHP SYCGPAILRF RQLLAEQEPE VQEVSQLFRS VLQEVLERMK QEEEAHKLTR QWSLRPRGSL ATFKTRARIS PFASDIRTIS EDVERDTPPP LRSWSMPEFR APKAD
    Kreuzreaktivität
    Maus, Ratte
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibodies
    Immunogen
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-195 of human RD3 (NP_898882.1).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product RD3 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:1000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    RD3 (Retinal Degeneration 3 (RD3))
    Andere Bezeichnung
    RD3 (RD3 Produkte)
    Synonyme
    C1orf36 antikoerper, LCA12 antikoerper, 3322402L07Rik antikoerper, rd-3 antikoerper, rd3 antikoerper, retinal degeneration 3 antikoerper, RD3 antikoerper, Rd3 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a retinal protein that is associated with promyelocytic leukemia-gene product (PML) bodies in the nucleus. Mutations in this gene cause Leber congenital amaurosis type 12, a disease that results in retinal degeneration. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,RD3,C1orf36,LCA12,Neuroscience,RD3
    Molekulargewicht
    22 kDa
    Gen-ID
    343035
    UniProt
    Q7Z3Z2
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