PMPCA Antikörper (AA 456-525)

Produktnummer ABIN6145820

Produktdetails anti-PMPCA Antikörper

Target: PMPCA (Peptidase (Mitochondrial Processing) alpha (PMPCA))

Bindungsspezifität: AA 456-525

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser PMPCA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Sequenz: TRSRKLPHEL CTLIRNVKPE DVKRVASKML RGKPAVAALG DLTDLPTYEH IQTALSSKDG RLPRTYRLFR

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 456-525 of human PMPCA (NP_055975.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu PMPCA

Target: PMPCA (Peptidase (Mitochondrial Processing) alpha (PMPCA))

Andere Bezeichnung: PMPCA (PMPCA Produkte)

Synonyme: Alpha-MPP antikoerper, INPP5E antikoerper, 1200002L24Rik antikoerper, 4933435E07Rik antikoerper, P-55 antikoerper, wu:fi19e06 antikoerper, wu:fj83d11 antikoerper, zgc:101647 antikoerper, MGC114896 antikoerper, DKFZp459H0315 antikoerper, peptidase, mitochondrial processing alpha subunit antikoerper, peptidase (mitochondrial processing) alpha antikoerper, peptidase (mitochondrial processing) alpha S homeolog antikoerper, PMPCA antikoerper, Pmpca antikoerper, pmpca antikoerper, pmpca.S antikoerper

Hintergrund: The protein encoded by this gene is found in the mitochondrion, where it represents the alpha subunit of a proteolytic heterodimer. This heterodimer is responsible for cleaving the transit peptide from nuclear-encoded mitochondrial proteins. Defects in this gene are a cause of spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 2.,PMPCA,Alpha-MPP,INPP5E,P-55,SCAR2,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Ubiquitin,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,PMPCA

Molekulargewicht: 44 kDa/58 kDa

Gen-ID: 23203

UniProt: Q10713

Pathways: Inositol Metabolic Process, SARS-CoV-2 Protein Interaktom