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VWF Antikörper

VWF Reaktivität: Ratte Wirt: Schaf Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN286015
  • Target Alle VWF Antikörper anzeigen
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Reaktivität
    • 151
    • 39
    • 26
    • 6
    • 5
    • 3
    Ratte
    Wirt
    • 86
    • 78
    • 16
    • 9
    Schaf
    Klonalität
    • 94
    • 92
    • 1
    Polyklonal
    Konjugat
    • 95
    • 21
    • 15
    • 9
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser VWF Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    Bitte anfragen
    Spezifität
    This antibody may cross react with albumin from other species.
    Kreuzreaktivität (Details)
    This antibody in its solid phase absorbed to remove cross reacting or contaminatingantibodies.1 ml@ 1 mg/ml
    Immunogen
    VWF antibody was raised in sheep using purified rat vWF from rat plasma as the immunogen.
    Top Product
    Discover our top product VWF Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    Optimal conditions should be determined byt he investigator.
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    Lot specific
    Buffer
    IgG fraction supplied in Hepes, pH 7.4, 0.15 M NaCl with 50 % Glycerol.
    Handhabung
    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Aliquot and store at -20 °C.
  • Target
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Andere Bezeichnung
    VWF (VWF Produkte)
    Synonyme
    VWF antikoerper, si:ch1073-474e24.1 antikoerper, F8VWF antikoerper, VWD antikoerper, 6820430P06Rik antikoerper, AI551257 antikoerper, B130011O06Rik antikoerper, C630030D09 antikoerper, von Willebrand factor antikoerper, Von Willebrand factor antikoerper, VWF antikoerper, vwf antikoerper, Vwf antikoerper
    Hintergrund
    Von Willebrand factor (vWF) is a blood glycoprotein involved in hemostasis. It is deficient or defective in von Willebrand disease and is involved in a large number of other diseases, including thrombotic thrombocytopenic purpura, Heyde's syndrome, and possibly hemolytic-uremic syndrome.
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