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Arylsulfatase B Antikörper

ARSB Reaktivität: Human ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN2432693
  • Target Alle Arylsulfatase B (ARSB) Antikörper anzeigen
    Arylsulfatase B (ARSB)
    Reaktivität
    • 35
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 31
    • 3
    • 1
    Kaninchen
    Klonalität
    • 33
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 18
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser Arylsulfatase B Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 25
    • 18
    • 4
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Synthetic peptide of human ARSB
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product ARSB Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.7 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Handhabung
    Avoid freeze / thaw cycles.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Arylsulfatase B (ARSB)
    Andere Bezeichnung
    ARSB (ARSB Produkte)
    Synonyme
    ASB antikoerper, G4S antikoerper, MPS6 antikoerper, 1110007C02Rik antikoerper, AI480648 antikoerper, As-1 antikoerper, As-1r antikoerper, As-1s antikoerper, As-1t antikoerper, As1 antikoerper, As1-r antikoerper, As1-s antikoerper, As1-t antikoerper, Asr-1 antikoerper, Ast-1 antikoerper, ARSB antikoerper, arylsulfatase B antikoerper, arylsulfatase antikoerper, arylsulfatase b antikoerper, ARSB antikoerper, Arsb antikoerper, RB348 antikoerper, LOC5566067 antikoerper, CpipJ_CPIJ011047 antikoerper, VDBG_03275 antikoerper, arsb antikoerper, LOC5579667 antikoerper
    Hintergrund
    Arylsulfatase B encoded by this gene belongs to the sulfatase family. The arylsulfatase B homodimer hydrolyzes sulfate groups of N-Acetyl-D-galactosamine, chondriotin sulfate, and dermatan sulfate. The protein is targetted to the lysozyme. Mucopolysaccharidosis type VI is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of arylsulfatase B. Two alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene.
    NCBI Accession
    NP_000037
    Pathways
    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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