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Fibrillin 1 Antikörper

FBN1 Reaktivität: Human, Maus IHC, ELISA Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN2431320
  • Target Alle Fibrillin 1 (FBN1) Antikörper anzeigen
    Fibrillin 1 (FBN1)
    Reaktivität
    • 58
    • 30
    • 21
    • 10
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 69
    • 12
    • 1
    Kaninchen
    Klonalität
    • 71
    • 11
    Polyklonal
    Konjugat
    • 42
    • 16
    • 11
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser Fibrillin 1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 56
    • 30
    • 30
    • 15
    • 14
    • 14
    • 13
    • 13
    • 12
    • 9
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), ELISA
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Synthetic peptide of human FBN1
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product FBN1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.5 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Handhabung
    Avoid freeze / thaw cycles.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    Fibrillin 1 (FBN1)
    Andere Bezeichnung
    FBN1 (FBN1 Produkte)
    Synonyme
    FBN1 antikoerper, ACMICD antikoerper, ECTOL1 antikoerper, FBN antikoerper, GPHYSD2 antikoerper, MASS antikoerper, MFS1 antikoerper, OCTD antikoerper, SGS antikoerper, SSKS antikoerper, WMS antikoerper, WMS2 antikoerper, AI536462 antikoerper, B430209H23 antikoerper, Fib-1 antikoerper, Tsk antikoerper, fibrillin 1 antikoerper, FBN1 antikoerper, Fbn1 antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a member of the fibrillin family. The encoded protein is a large, extracellular matrix glycoprotein that serve as a structural component of 10-12 nm calcium-binding microfibrils. These microfibrils provide force bearing structural support in elastic and nonelastic connective tissue throughout the body. Mutations in this gene are associated witHuman, Mousearfan syndrome, isolated ectopia lentis, autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome, MASS syndrome, and Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome.
    NCBI Accession
    NP_000129
    Pathways
    Maintenance of Protein Location, SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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