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VWF Antikörper

VWF Reaktivität: Human IHC, ELISA Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN2428914
  • Target Alle VWF Antikörper anzeigen
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Reaktivität
    • 151
    • 39
    • 26
    • 6
    • 5
    • 3
    Human
    Wirt
    • 86
    • 78
    • 16
    • 9
    Kaninchen
    Klonalität
    • 94
    • 92
    • 1
    Polyklonal
    Konjugat
    • 95
    • 21
    • 15
    • 9
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser VWF Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 110
    • 101
    • 72
    • 55
    • 52
    • 51
    • 25
    • 18
    • 16
    • 15
    • 14
    • 9
    • 9
    • 9
    • 8
    • 8
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), ELISA
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant protein of human VWF
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product VWF Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:25-1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.4 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Handhabung
    Avoid freeze / thaw cycles.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Andere Bezeichnung
    VWF (VWF Produkte)
    Synonyme
    VWF antikoerper, si:ch1073-474e24.1 antikoerper, F8VWF antikoerper, VWD antikoerper, 6820430P06Rik antikoerper, AI551257 antikoerper, B130011O06Rik antikoerper, C630030D09 antikoerper, von Willebrand factor antikoerper, Von Willebrand factor antikoerper, VWF antikoerper, vwf antikoerper, Vwf antikoerper
    Hintergrund
    The glycoprotein encoded by this gene functions as both an antihemophilic factor carrier and a platelet-vessel wall mediator in the blood coagulation system. It is crucial to the hemostasis process. Mutations in this gene or deficiencies in this protein result in von Willebrand's disease. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22.
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