Aspartylglucosaminidase Proteine (AGA)

Aspartylglucosaminidase is involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. Zusätzlich bieten wir Ihnen AGA Antikörper (30) und AGA Kits (7) und viele weitere Produktgruppen zu diesem Protein an.

alle Proteine anzeigen Gen GeneID UniProt
AGA 175 P20933
AGA 11593 Q64191
AGA 290923 P30919
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Katalog Nr. Origin Quelle Konjugat Bilder Menge Anbieter Lieferzeit Preis Details
Escherichia coli (E. coli) Human His tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 1 mg Anmelden zum Anzeigen 30 bis 35 Tage
$4,744.22
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Insektenzellen Human His tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 1 mg Anmelden zum Anzeigen 50 Days
$5,960.83
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Escherichia coli (E. coli) Maus His tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 1 mg Anmelden zum Anzeigen 30 bis 35 Tage
$4,744.22
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Insektenzellen Maus His tag „Crystallography Grade“ protein due to multi-step, protein-specific purification process 1 mg Anmelden zum Anzeigen 50 Days
$5,960.83
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Human Cells Human His tag 50 μg Anmelden zum Anzeigen 20 bis 21 Tage
$382.80
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Wheat germ Human GST tag 10 μg Anmelden zum Anzeigen 11 bis 12 Tage
$414.29
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Baculovirus infected Insect Cells Human His tag   50 μg Anmelden zum Anzeigen 13 bis 16 Tage
$400.00
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Escherichia coli (E. coli) Human His tag   100 μg Anmelden zum Anzeigen 13 bis 16 Tage
$400.00
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Hefe Elizabethkingia miricola His tag   1 mg Anmelden zum Anzeigen 60 bis 71 Tage
$2,333.83
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Hefe Ratte His tag   1 mg Anmelden zum Anzeigen 60 bis 71 Tage
$2,427.33
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AGA Proteine nach Spezies und Herkunft

Origin Exprimiert in Konjugat
Human , , , ,
, ,
Mouse (Murine) ,
,
Rat (Rattus)

Weitere Proteine zu Aspartylglucosaminidase (AGA) Interaktionspartnern

Human Aspartylglucosaminidase (AGA) Interaktionspartner

Mouse (Murine) Aspartylglucosaminidase (AGA) Interaktionspartner

AGA Protein Überblick

Protein Überblick

Aspartylglucosaminidase is involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. It cleaves asparagine from N-acetylglucosamines as one of the final steps in the lysosomal breakdown of glycoproteins. The lysosomal storage disease aspartylglycosaminuria is caused by a deficiency in the AGA enzyme. Alternatively spliced transcript variants have been identified.

Genbezeichner und Symbole assoziert mit Aspartylglucosaminidase Proteine (AGA)

  • aspartylglucosaminidase (AGA)
  • aspartylglucosaminidase (Aga)
  • AGU Protein
  • ASRG Protein
  • AW060726 Protein
  • GA Protein

Bezeichner auf Proteinebene für Aspartylglucosaminidase Proteine (AGA)

N(4)-(beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase , N4-(N-acetyl-beta-glucosaminyl)-L-asparagine amidase , aspartylglucosylamine deaspartylase , glycosylasparaginase , N(4)-(Beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase

GENE ID SPEZIES
175 Homo sapiens
11593 Mus musculus
290923 Rattus norvegicus
100152203 Sus scrofa
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