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AIF Antikörper (AA 98-609)
Dieses Anti-AIF-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von AIF in WB, ELISA, IF und ICC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN5776052
Kurzübersicht für AIF Antikörper (AA 98-609) (ABIN5776052)
Target
Alle AIF (AIFM1) Antikörper anzeigen
AIF (AIFM1)
(Apoptosis-Inducing Factor, Mitochondrion-Associated, 1 (AIFM1))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für AIF Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für AIF Antikörper
Maus
Klonalität
Alle Klonalitäten für AIF Antikörper
Monoklonal
Konjugat
Alle Konjugate für AIF Antikörper
Dieser AIF Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für AIF Antikörper
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)
Klon
AT22E9
Produktdetails anti-AIF Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für AIF Antikörper
AA 98-609
Immunogen
Recombinant human AIFM1 (98-609aa) purified from E. coli
Isotyp
IgG2a kappa
Alternativen
(anzeigen)
anti-Apoptosis-Inducing Factor, Mitochondrion-Associated, 1 (AIFM1) (AA 131-230) antibody
AIFM1
Reaktivität: Human, Maus, Ratte, Schwein
WB, ELISA, ICC, IHC (p), IF (cc), IF (p), IHC (fro)
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Anwendungsinformationen
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Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Lagerung
4 °C,-20 °C,-80 °C
Informationen zur Lagerung
Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
Details zu AIF
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Target
AIF (AIFM1)
(Apoptosis-Inducing Factor, Mitochondrion-Associated, 1 (AIFM1))
Andere Bezeichnung
AIF/AIFM1
Hintergrund
Apoptosis-inducing factor 1, also known as AIFM1, is a mitochondrial protein that translocates to the nucleus upon induction of apoptosis. AIFM1 has been shown to cause DNA fragmentation and chromatin condensation and to induce the release of cytochrome c and caspase-9 from mitochondria. Bcl-2 overexpression has been shown to prevent the release of AIFM1 from mitochondria, but not to block its apoptogenic activity. Mutations in this gene cause combined oxidative phosphorylation deficiency 6, which results in a severe mitochondrial encephalomyopathy.
NCBI Accession
NP_665811
Pathways
Apoptose , Positive Regulation of Endopeptidase Activity , Cell RedoxHomeostasis , Smooth Muscle Cell Migration , Warburg Effekt
Zuletzt angesehen
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