GBA Proteine
(Glucosidase, Beta, Acid (GBA))
This gene encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2010].
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
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WB, ELISA
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GBA
Spezies: Human
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Recombinant
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Wheat germ
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GBA
Spezies: Human
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Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
WB, ELISA
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GBA
Spezies: Human
Wirt: HEK-293 Cells
Recombinant
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 97 %
WB, SDS, Imm, PC
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
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GBA
Spezies: Maus
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
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Wirt: Escherichia coli (E. coli)
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GBA
Spezies: Human
Wirt: HEK-293 Cells
Recombinant
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GBA
Spezies: Human
Wirt: Insektenzellen
Recombinant
> 80 % pure
SDS
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GBA
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GBA
Spezies: Ratte
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WB, SDS, ELISA, IP
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GBA
Spezies: Human
Wirt: HEK-293 Cells
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