ERCC3 Antikörper (AA 665-715) (HRP)

Produktnummer ABIN7985935

Der Kaninchen Polyklonal anti-ERCC3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ERCC3 in Proben von Human, Ratte und Maus. Er wurde validiert für WB, ELISA und IHC.

Kurzübersicht für ERCC3 Antikörper (AA 665-715) (HRP) (ABIN7985935)

Target: ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ERCC3 Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-ERCC3 Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 665-715

Verwendungszweck: Anti-XPB/ERCC3 Antibody HRP Conjugated

Spezifität: No cross reactivity with other proteins.

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E. coli-derived human XPB recombinant protein (Position: Q665-K715).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ERCC3

Target: ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

Andere Bezeichnung: ERCC3

Hintergrund:

Background: XPB (xeroderma pigmentosum type B) is an ATP-dependent DNA helicase in humans that is a part of the TFIIH transcription factor complex. This gene encodes an ATP-dependent DNA helicase that functions in nucleotide excision repair. The encoded protein is a subunit of basal transcription factor 2 (TFIIH) and, therefore, also functions in class II transcription. Mutations in this gene are associated with Xeroderma pigmentosum B, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

Gene Full Name: ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit

Gen-ID: 2071

UniProt: P19447

Pathways: DNA Reparatur