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ERCC3 Antikörper (AA 732-782)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-ERCC3-Antikörper wurde für WB und IP validiert. Er ist geeignet, ERCC3 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7451774

Kurzübersicht für ERCC3 Antikörper (AA 732-782) (ABIN7451774)

Target

Alle ERCC3 Antikörper anzeigen
ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

Reaktivität

  • 45
  • 29
  • 15
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 36
  • 8
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 39
  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ERCC3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 36
  • 13
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 6
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 732-782

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-ERCC3 Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Rat,Bovine,Orangutan

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 732 and 782

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

    Andere Bezeichnung

    ERCC3

    Hintergrund

    Background: ERCC3 is a component of the core TFIIH basal transcription factor and functions as an ATP-dependent 3'-5' DNA helicase. ERCC3 is involved in nucleotide excision repair and is the cause of xeroderma pigmentosum complementation group B (XPB), also known as xeroderma pigmentosum II (XP2). Additionally, it has been found to be the cuase of Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy (TTD). XPB is an autosomal recessive disease characterized by skin photosensitivity and a predisposition to skin cancer, and neurological abnormalities. Cockayne syndrome and TTD are similarly characterized by photosensitivity and neural abnormalities.

    Gen-ID

    2071

    NCBI Accession

    NP_000113

    UniProt

    P19447

    Pathways

    DNA Reparatur
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