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Complement Factor H Antikörper

Der Kaninchen-Monoklonal Anti-Complement Factor H-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von Complement Factor H in Proben aus Human. }
Produktnummer ABIN7266479
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Kurzübersicht für Complement Factor H Antikörper (ABIN7266479)

Target

Alle Complement Factor H (CFH) Antikörper anzeigen
Complement Factor H (CFH)

Reaktivität

  • 80
  • 13
  • 12
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 65
  • 27
  • 3
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 45
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 57
  • 10
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Complement Factor H Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 71
  • 33
  • 26
  • 26
  • 22
  • 15
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Complement factor H Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Complement factor H

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Complement Factor H (CFH)

    Andere Bezeichnung

    CFH

    Hintergrund

    This gene is a member of the Regulator of Complement Activation (RCA) gene cluster and encodes a protein with twenty short consensus repeat (SCR) domains. This protein is secreted into the bloodstream and has an essential role in the regulation of complement activation, restricting this innate defense mechanism to microbial infections. Mutations in this gene have been associated with hemolytic-uremic syndrome (HUS) and chronic hypocomplementemic nephropathy. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized. [provided by RefSeq, Oct 2011],AHUS1, AMBP1, ARMD4, ARMS1, CFHL3, FH, FHL1, HF, HF1, HF2, HUS,Cell Intrinsic Innate Immunity Signaling Pathway,Immunology & Inflammation,CFH

    Molekulargewicht

    180kDa

    Gen-ID

    3075

    UniProt

    P08603

    Pathways

    Komplementsystem, Cellular Response to Molecule of Bacterial Origin
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