ERCC3 Antikörper

Produktnummer ABIN5697525

Dieses Anti-ERCC3-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ERCC3 in WB, ELISA und IP. Geeignet für Human, Ratte und Maus.

Kurzübersicht für ERCC3 Antikörper (ABIN5697525)

Target: ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

Reaktivität: Human, Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ERCC3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunoprecipitation (IP)

Produktdetails anti-ERCC3 Antikörper

Verwendungszweck: ERCC3 antibody

Immunogen: excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3 (xeroderma pigmentosum group B complementing)

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Optimal working dilution should be determined by the investigator.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ERCC3

Target: ERCC3 (DNA Repair Protein Complementing XP-B Cells (ERCC3))

Andere Bezeichnung: ERCC3

Hintergrund:

Synonyms: General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB (TFIIH subunit XPB)|Basic transcription factor 2 89 kDa subunit (BTF2 p89)|DNA excision repair protein ERCC-3|DNA repair protein complementing XP-B cells|TFIIH basal transcription factor complex 89 kDa subunit (TFIIH 89 kDa subunit, TFIIH p89)|Xeroderma pigmentosum group B-complementing protein|ERCC3|XPB|XPBC

Background: This gene encodes an ATP-dependent DNA helicase that functions in nucleotide excision repair. The encoded protein is a subunit of basal transcription factor 2 (TFIIH) and, therefore, also functions in class II transcription. Mutations in this gene are associated with Xeroderma pigmentosum B, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

Molekulargewicht: 89 kDa

Gen-ID: 2071

UniProt: P19447

Pathways: DNA Reparatur