RAD50 Antikörper (AA 228-359)

Produktnummer ABIN5542671

Der Maus Monoklonal Anti-RAD50-Antikörper wurde für WB, IHC, ELISA und FACS validiert. Er ist geeignet, RAD50 in Proben von Human und Ratte zu detektieren.

Kurzübersicht für RAD50 Antikörper (AA 228-359) (ABIN5542671)

Target: RAD50 (RAD50 Homolog (S. Cerevisiae) (RAD50))

Reaktivität: Human, Ratte

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser RAD50 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Flow Cytometry (FACS)

Klon: 3D2G10

Produktdetails anti-RAD50 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 228-359

Verwendungszweck: RAD50 Antibody

Aufreinigung: Purified antibody

Immunogen: Purified recombinant fragment of human RAD50 (AA: 228-359) expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG2a

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

ELISA: 1/10000

FCM: 1/200 - 1/400

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Details zu RAD50

Target: RAD50 (RAD50 Homolog (S. Cerevisiae) (RAD50))

Andere Bezeichnung: RAD50

Hintergrund: The protein encoded by this gene is highly similar to Saccharomyces cerevisiae Rad50, a protein involved in DNA double-strand break repair. This protein forms a complex with MRE11 and NBS1. The protein complex binds to DNA and displays numerous enzymatic activities that are required for nonhomologous joining of DNA ends. This protein, cooperating with its partners, is important for DNA double-strand break repair, cell cycle checkpoint activation, telomere maintenance, and meiotic recombination. Knockout studies of the mouse homolog suggest this gene is essential for cell growth and viability. Mutations in this gene are the cause of Nijmegen breakage syndrome-like disorder.

Molekulargewicht: 154 kDa

UniProt: Q92878

Pathways: DNA Reparatur, Protein targeting to Nucleus