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NEU1 Antikörper (AA 188-214)
NEU1
Reaktivität: Human
WB, ELISA
Wirt: Kaninchen
Polyclonal
unconjugated
Produktnummer ABIN3032558
Produktdetails anti-NEU1 Antikörper
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Target
Alle NEU1 Antikörper anzeigen
NEU1
(Sialidase 1 (Lysosomal Sialidase) (NEU1))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für NEU1 Antikörper
AA 188-214
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für NEU1 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für NEU1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für NEU1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für NEU1 Antikörper
Dieser NEU1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für NEU1 Antikörper
Western Blotting (WB), ELISA
Kreuzreaktivität (Details)
Expected species reactivity: Bovine
Aufreinigung
Antigen affinity purified
Immunogen
A portion of amino acids 188-214 from the human protein was used as the immunogen for this NEU1 antibody.
Isotyp
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product NEU1 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Titration of the NEU1 antibody may be required due to differences in protocols and secondary/substrate sensitivity.\. Western blot: 1:1000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Aliquot the NEU1 antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Details zu NEU1
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Target
NEU1
(Sialidase 1 (Lysosomal Sialidase) (NEU1))
Andere Bezeichnung
NEU1 (NEU1 Produkte )
Hintergrund
The protein encoded by this gene is a lysosomal enzyme that cleaves terminal sialic acid residues from substrates such as glycoproteins and glycolipids. In the lysosome, this enzyme is part of a heterotrimeric complex together with beta-galactosidase and cathepsin A (the latter is also referred to as 'protective protein'). Mutations in this gene can lead to sialidosis, a lysosomal storage disease that can be type 1 (cherry red spot-myoclonus syndrome or normosomatic type), which is late-onset, or type 2 (the dysmorphic type), which occurs at an earlier age with increased severity.
UniProt
Q99519
Pathways
SARS-CoV-2 Protein Interaktom
Zuletzt angesehen
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