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(Nance-Horan Syndrome (Congenital Cataracts and Dental Anomalies) (Nhs))
Kategorien
This gene encodes a protein containing four conserved nuclear localization signals. The encoded protein may function during the development of the eyes, teeth, and brain. Mutations in this gene have been shown to cause Nance-Horan syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2008].
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Ausgewählte Nhs Kategorien
Nhs Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
Empfohlene Nhs Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, ELISA, IF
Validierungen
- (3)
Kat. Nr.
ABIN948184
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN7268827
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene Nhs Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Wheat germ
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN1312561
Menge
10 μg
Datenblatt
Datenblatt
Synonyme und alternative Namen zu Nhs
NHS actin remodeling regulator (NHS), CTRCT40, CXN, SCML1Bezeichner auf Proteinebene für Nhs
- Nance-Horan syndrome protein
- congenital cataracts and dental anomalies protein
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