IMPAD1 Proteine
(Inositol Monophosphatase Domain Containing 1 (IMPAD1))
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1. [provided by RefSeq, Dec 2011].
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IMPAD1
Spezies: Maus
Wirt: Human Cells
Recombinant
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IMPAD1
Spezies: Human
Wirt: Wheat germ
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ELISA, WB, AP, AA
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IMPAD1
Spezies: Maus
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IMPAD1
Spezies: Human
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IMPAD1
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
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SDS
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IMPAD1
Spezies: Maus
Wirt: Baculovirus infected Insect Cells
Recombinant
> 95 %
SDS, EAA
Active
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IMPAD1
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
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SDS
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IMPAD1
Spezies: Maus
Wirt: Human Cells
Recombinant
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SDS, ELISA, WB, MS
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inositol monophosphatase domain containing 1 (Impad1) Proteineinositol monophosphatase domain containing 1 S homeolog (impad1.S) Proteine
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