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SARS

Vor dem Auftreten des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) Coronavirus (SARS-CoV) im Jahr 2003 waren nur 12 andere tierische oder menschliche Coronaviren bekannt. Auf die Entdeckung dieses Virus folgten bald die Entdeckung des Zibet- und Fledermaus-SARS-CoV und der menschlichen Coronaviren NL63 und HKU1.

Die Brisanz der ersten SARS-Epidemie, die hohe Sterblichkeit, ihr vorübergehendes Wiederaufflammen ein Jahr später und wirtschaftliche Störungen führten zu einem Ansturm auf die Erforschung der epidemiologischen, klinischen, pathologischen, immunologischen, virologischen und anderen grundlegenden wissenschaftlichen Aspekte des Virus und der Krankheit.(6)

In der aktuellen Forschung verwendete Coronavirus-Antikörper & Proteine

Produkt
Typ
Kat. Nr.
Validierungen
Lieferzeit
Menge
Datenblatt
Typ Primary
Kat. Nr. ABIN1169449
Validierungen
  • (4)
  • (5)
Lieferzeit 2 bis 5 Tage
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Typ Protein
Kat. Nr. ABIN6952431
Validierungen
  • (1)
  • (7)
Lieferzeit 6 bis 8 Tage
Menge 200 μg
Datenblatt Datenblatt
Typ Primary
Kat. Nr. ABIN129545
Validierungen
  • (1)
Lieferzeit 5 bis 7 Tage
Menge 500 μg
Datenblatt Datenblatt
Typ Primary
Kat. Nr. ABIN3027526
Validierungen
Lieferzeit Verfügbar
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

COVID-19 / SARS-CoV-2 Produkte

Coronavirus Proteine

CoV besteht aus vier Proteinen, wobei das das wichtigste Oberflächenprotein ist. Finden Sie relevante Produkte, Antikörper, Kits, Proteine, Assays:

  • Spike Protein:
  • Envelope Protein:
  • Membrane Protein:
  • Nucleocapsid Protein:

SARS-CoV Spike Protein Antikörper

Der Coronavirus-Spike enthält drei Segmente: eine große Ektodomäne, einen Single-Pass-Transmembrananker und einen kurzen intrazellulären Schwanz. Die Ektodomäne besteht aus einer rezeptorbindenden Untereinheit S1 und einer Membranfusions-Untereinheit S2. Während des Viruseintritts bindet S1 an einen Rezeptor auf der Wirtszelloberfläche zur viralen Anheftung, und S2 fusioniert die Wirts- und Virusmembranen, wodurch das virale Genom in die Wirtszellen eindringen kann.(1)

Unterhalb finden Sie eine Auswahl unserer CoV-Spike-Protein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen.

Produkt
Klonalität
Applikation
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Klonalität Monoclonal
Applikation ELISA, WB, IF, IC
Kat. Nr. ABIN2452119
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation WB
Kat. Nr. ABIN200034
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation ELISA, WB
Kat. Nr. ABIN199980
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation WB
Kat. Nr. ABIN725442
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation ELISA
Kat. Nr. ABIN1031207
Menge 0.1 mg
Datenblatt Datenblatt

SARS-CoV Nukleokapsid-Protein-Antikörper

Von allen koronaviralen Strukturproteinen ist das N-Protein das am häufigsten vorkommende während der gesamten Infektion, sowohl auf mRNA- als auch auf Proteinebene. Im Vergleich zu den mRNA-Spiegeln anderer Strukturgene wird die mRNA des N-Proteins nach 12 Stunden nach der Infektion drei- bis zehnmal höher exprimiert. (2)

Nachfolgend finden Sie eine Auswahl unserer CoV SARS-CoV Nukleokapsid-Protein-Antikörper. Werfen Sie einen Blick auf SARS-CoV N-Antikörper ABIN129544. Das Immunogen hat eine 90%ige Homologie mit dem SARS-CoV-2-Nukleokapsid.

SARS-CoV Envelope Protein-Antikörper

Das E-Protein ist das kleinste der wichtigsten Strukturproteine, aber auch das rätselhafteste. Während des Replikationszyklus wird E in der infizierten Zelle reichlich exprimiert, aber nur ein kleiner Teil wird in die Virionhülle eingebaut. Der größte Teil des Proteins ist an der Stelle des intrazellulären Traffics lokalisiert.(4)

Unterhalb finden Sie eine Auswahl unserer SARS-CoV Envelope Protein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen.

Produkt
Klonalität
Applikation
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation ELISA, WB
Kat. Nr. ABIN199987
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt

SARS-CoV Membrane Protein Antikörper

Das Coronavirus-Membran (M)-Protein ist der Hauptakteur beim Zusammenbau von Virionen. Eine seiner Funktionen besteht darin, den Einbau der Spikes in die Virushülle zu vermitteln. Wenn es allein exprimiert wird, reichert es sich im Golgi-Komplex in homomultimerischen Komplexen an. In Kombination mit dem E-Protein werden jedoch virusähnliche Partikel (VLPs), die in Größe und Form authentischen Virionen ähnlich sind, assembliert, was zeigt, dass die M- und E-Proteine die Mindestvoraussetzungen für die Hüllbildung sind.(4)

Nachfolgend finden Sie eine Auswahl unserer SARS-CoV-Membranprotein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen.

Produkt
Klonalität
Applikation
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Klonalität Polyclonal
Applikation WB
Kat. Nr. ABIN199995
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt

Produkte für nCoV-Rezeptoren

Produkte für nCoV-Rezeptoren Die aktuelle Forschung zeigt, dass ACE2 ist der Schlüsselrezeptor, der es nCoV ermöglicht, in die Zellen einzudringen.(5) Antikörper und Kits, die mit ACE2 und anderen in der Literatur besprochenen Rezeptoren verwandt sind, sind unten aufgeführt.

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  • Wir helfen Ihnen, das richtige Produkt für Ihre Forschung zu finden.
  • Wir bieten zuverlässige Antikörper, Kits, Proteine und Lysate für die Erforschung von Infektionskrankheiten an.
  • Kontaktieren Sie uns per E-Mail oder Telefon: +49 (0)241 95 163 153 / orders@antikoerper-online.de

Referenzen

Li: "Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins." in: Annual review of virology, Vol. 3, Issue 1, pp. 237-261, (2017) (PubMed).

Li, Lin, Wang, Yin, Ren, Zhao, Wen, Zhou, Zhang, Li, Wang, Zhou, Liu, Shao, Lei, Fang, Xu, Liu: "The epitope study on the SARS-CoV nucleocapsid protein." in: Genomics, proteomics & bioinformatics, Vol. 1, Issue 3, pp. 198-206, (2005) (PubMed).

Schoeman, Fielding: "Coronavirus envelope protein: current knowledge." in: Virology journal, Vol. 16, Issue 1, pp. 69, (2019) (PubMed).

de Haan, Smeets, Vernooij, Vennema, Rottier: "Mapping of the coronavirus membrane protein domains involved in interaction with the spike protein." in: Journal of virology, Vol. 73, Issue 9, pp. 7441-52, (1999) (PubMed).

Jia, Look, Shi, Hickey, Pewe, Netland, Farzan, Wohlford-Lenane, Perlman, McCray: "ACE2 receptor expression and severe acute respiratory syndrome coronavirus infection depend on differentiation of human airway epithelia." in: Journal of virology, Vol. 79, Issue 23, pp. 14614-21, (2006) (PubMed).

Cheng, Lau, Woo, Yuen: "Severe acute respiratory syndrome coronavirus as an agent of emerging and reemerging infection." in: Clinical microbiology reviews, Vol. 20, Issue 4, pp. 660-94, (2007) (PubMed).

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