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SARS-CoV-2 Antikörper

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Antikörper gegen SARS-CoV-2 Strukturproteine; S (Spike), E (Envelope), M (Membran) und N (Nukleokapsid) Proteine. Ein Teil der während einer Immunantwort produzierten Antikörper sind neutralisierende Antikörper (NAbs). NAbs können die Infektiosität hemmen, indem sie spezifisch an Oberflächenstrukturen des Virions binden und so Interaktion der Wirtszelle verhindern. NAbs werden zur passiven Immunisierung eingesetzt und spielen auch bei der aktiven Immunisierung durch Impfung eine Rolle. Suchen Sie SARS-CoV-2-Antikörper? Navigieren Sie mit Hilfe der Buttons zum gewünschten Antigen oder entdecken Sie Antikörper, die in aktuellen Publikationen verwendet werden.

SARS-CoV-2 Antikörper aus der Forschung

Gegenwärtig bieten wir zwei rekombinante NAbs gegen die SARS-CoV-2 Spike Subunit S1-Rezeptor-Bindungsdomäne (RBD) basierend auf einem humanen IgG1 oder einem Kaninchen IgG Immunoglobulin an. Der Antikörperklon CR3022, der die Grundlage für beide Antikörper bildet, wurde ursprünglich von einem rekonvaleszenten SARS-Patienten aus Singapur1 isoliert. Der Klon erwies sich in Neutralisationstests für verschiedene SARS-CoV-Stämme in Synergie mit anderen RBD-targeting-Antikörpern als wirksam. Sein Epitop überschneidet sich nicht mit der Bindungsstelle des Angiotensin-konvertierenden Enzyms 2 (ACE2), so dass es für andere neutralisierende Antikörper zugänglich bleibt. Seit dem Ausbruch von COVID-19 hat sich gezeigt, dass CR3022 das SARS-CoV-2 S-Protein RBD auf ähnliche Weise bindet2. Kristallisationsassays von CR3022, das an sein SARS-CoV-2-Ziel gebunden ist, haben wichtige Erkenntnisse über mögliche Angriffspunkte für Therapeutika gegen dieses Virus geliefert 3. Darüber hinaus wurde CR3022 als Positivkontrolle in serologischen Tests zum Nachweis von Antikörpern in Humanserum verwendet, die an das SARS-CoV-2 S-Protein4 binden.

Einer der vielen Vorteile von rekombinanten Antikörpern mit humanen IgG-Strukturen wie dem Spike-Protein-Antikörper oder dem N-Protein-Antikörper ist, dass sie als Standards bei der Entwicklung von Assays für den Nachweis von humanem IgG gegen SARS-CoV2 verwendet werden können. Bitte beachten: Wir können den humanisierten Spike-Protein-Antikörper ABIN6952664 (IgG1) in verschiedenen Isotypen zur Verfügung stellen. Wenn Sie besonderes Interesse haben, wenden Sie sich bitte an unseren Kundendienst.

Related Products: SARS-CoV-2 Spike Subunit S1 RBD IgG1 (ABIN6952546) | SARS-CoV-2 N Protein IgG1 (ABIN6952664)

In einem kürzlich erschienenen Nature-Artikel wurde ABIN6952544, ein Antikörper gegen das SARS-CoV-2 N-Protein von Thao et al. verwendet. Sie entwickelten eine Methode, um chemisch-synthetisierte Klone der jüngsten Epidemie SARS-CoV-2 innerhalb nur einer Woche nach Erhalt der synthetischen DNA-Fragmente herzustellen und zu vermehren. Die Technik ermöglicht die Generierung und funktionelle Charakterisierung der sich entwickelnden RNA-Virusvarianten in Echtzeit - auch während eines Ausbruchs.5

Sie nutzten TAR-Klonierung auf Hefebasis, um virale cDNA-Klone zu erzeugen und das Virus durch Transfektion zu gewinnen. Zellkulturüberstände mit Viren, die nach der Virusrettung produziert wurden, wurden elektroporiert und mit empfänglichen VeroE6-Zellen co-kultiviert. Zur Charakterisierung von rekombinantem und synthetischem SARS-CoV-2(-GFP) wurde ein Immunfluoreszenztest durchgeführt. 48 Stunden nach der Infektion wurden die Zellen fixiert und für die Immunfluoreszenzfärbung mit primären Antikörpern, die gegen doppelsträngige RNA (dsRNA) und das SARS-CoV-2 N-Protein (ABIN6952544) gerichtet sind, vorbereitet, um die GFP-Expression sichtbar zu machen.

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SARS-CoV-2 Spike (S1, S2) Protein Antikörper

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SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) Protein Antikörper

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SARS-CoV-2 Envelope (E) Protein Antikörper

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SARS-CoV-2 Membran (M) Protein Antikörper

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SARS-CoV-2 ORF Antikörper

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Quellen

  1. ter Meulen, J. et al. Human monoclonal antibody combination against SARS coronavirus: synergy and coverage of escape mutants. PLoS Med. 3, e237–e237 (2006).
  2. Tian, X. et al. Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody. Emerg. Microbes Infect. 9, 382–385 (2020).
  3. Yuan, M. et al. A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Science 80eabb7269 . doi:10.1126/science.abb7269 (2020).
  4. Stadlbauer, D. et al. SARS-CoV-2 Seroconversion in Humans: A Detailed Protocol for a Serological Assay, Antigen Production, and Test Setup. Curr. Protoc. Microbiol. 57, e100 (2020).
  5. Thao, T. T. N. et al. Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-020-2294-9 (2020).