SARS-CoV-2 Antikörper

Mit dem Ausbruch von COVID-19 in der chinesischen Stadt Wuhan ist die Infektionsprävention und -kontrolle kritisch geworden. Zur Unterstützung der SARS-CoV-2-Forschung haben wir eine große Sammlung von Antikörpern gegen verschiedene SARS-CoV-2-Targets zusammengestellt. Es stehen Produkte für das Spike-Protein, das Membranprotein, das Hüllprotein, das Nukleokapsidprotein und die Nicht-Strukturproteine zur Verfügung. Diese Antikörper können für den Nachweis des Virus in einer Vielzahl von Anwendungen wie IHC, ELISA, WB, IF-Färbung verwendet werden. Wir bieten auch ein Set von neutralisierenden Antikörpern basierend auf dem Klon CR3022. Entdecken Sie unser SARS-CoV-2-Antikörper-Portfolio unten.

SARS-CoV-2 S Mutation Proteine

Wir unterstützen Ihre Forschung mit zuverlässigen SARS-CoV-2 Mutationsproteinen. B.1.1.7 / P.1 / B.1.351 / S Protein Wildtyp. 400+ Labore in Diagnostik, Pharma, Akademie haben unsere SARS-CoV-2-Forschungstools verwendet.

Entdecken Sie unsere Vielfalt an Mutationsproteinen

In der aktuellen Forschung eingesetzte SARS-CoV-2-Antikörper

SARS-CoV-2 Spike-Antikörper (S1, S2)

Das SARS-CoV-2 Spike-Protein ragt aus der Hülle des Virions heraus und spielt eine zentrale Rolle bei der Wirtsselektivität des Rezeptors und der zellulären Anheftung. Es wurde wissenschaftlich nachgewiesen, dass SARS- und SARS-CoV-2-Spike-Proteine mit dem Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) interagieren.⁽¹⁾

Unten finden Sie eine Auswahl unserer SARS-CoV-2 Spike-Protein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen. Siehe neutralisierende S-Protein-Antikörper basierend auf Klon CR3022

Alle SARS-CoV-2 S Antikörper

SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antikörper

Das Nukleokapsid (N)-Protein ist ein wichtiges Antigen für Coronaviren, das an der RNA-Verpackung und der Freisetzung der Viruspartikel beteiligt ist. Nach der Infektion gelangt das N-Protein zusammen mit der viralen RNA in die Wirtszelle, um deren Replikation zu erleichtern und die Viruspartikel-Assemblierung und -Freisetzung zu verarbeiten. Das SARS-CoV-2 N-Protein enthält zwei unterschiedliche RNA-bindende Domänen (NTD und CTD), die durch eine schlecht strukturierte Verbindungsregion verbunden sind, die eine Serin/Arginin-reiche (SR-rich) Domäne enthält. ⁽²⁾

Nachfolgend finden Sie eine Auswahl unserer CoV SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antikörper.

Monoklonale Kaninchen SARS-CoV-2 N-Protein Antikörper

Kaninchen-Monoklonale bieten eine bessere Immunantwort auf kleine Epitope und eine bessere Reaktion auf Maus-Antigene. Sie geben eine bessere Reaktion auf Antigene als solche von Nagetieren wie Mäusen. Aufgrund ihrer Vorteile werden monoklonale Kaninchen-Antikörper in der Forschung und bei klinischen Anwendungen immer mehr bevorzugt.

SARS-CoV-2 N-Protein Antikörper

See a complete SARS-CoV-2 N Antibody List

SARS-CoV-2-Hüllprotein-Antikörper

Das E-Protein ist das kleinste der Hauptstrukturproteine von SARS-CoV-2 und ist an der viralen Assemblierung und Knospung beteiligt. Während des Replikationszyklus wird E in der infizierten Zelle reichlich exprimiert, aber nur ein kleiner Teil wird in die Virionenhülle eingebaut. Der Großteil des Proteins ist an der Stelle des intrazellulären Traffics lokalisiert.(3) Wir bieten derzeit zwei E-Protein-Antikörper SARS-CoV-2 E-Protein-Antikörper ABIN1031551 und SARS-CoV-2 E-Protein-Antikörper ABIN6952904 an.

Unten finden Sie die verfügbaren SARS-CoV-2 Hüllprotein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen.

SARS-CoV-2-Membranprotein-Antikörper

Das Coronavirus-Membranprotein (M-Protein) ist der Hauptakteur beim Zusammenbau der Virionen. Eine seiner Funktionen ist die Vermittlung des Einbaus der Spikes in die Virushülle. Wird es allein exprimiert, reichert es sich im Golgi-Komplex in homomultimeren Komplexen an. In Kombination mit dem E-Protein werden jedoch virusähnliche Partikel (VLPs) gebildet, die in Größe und Form den echten Virionen ähneln, was zeigt, dass die M- und E-Proteine die Minimalvoraussetzung für die Hüllenbildung sind.⁽⁴⁾ Derzeit bieten wir einen SARS-CoV-2 M-Protein-Antikörper (Kaninchen polyklonal für ELISA, WB) an.

Unten finden Sie eine Auswahl unserer SARS-CoV-2 und SARS-CoV Membranprotein-Antikörper. Klicken Sie auf die Links, um weitere Details zu sehen.

Siehe komplette SARS-CoV-M-Antikörperliste

SARS-CoV-2 ORF-Antikörper

Neutralisierender SARS-CoV-2 Antikörper [CR3022]

Zurzeit bieten wir eine Vielzahl von rekombinanten NAbs gegen SARS-CoV-2 S1, basierend auf dem Klon CR3022, an. Klicken Sie auf den untenstehenden Link, um alle verfügbaren CR3022-Antikörper zu sehen.

starrecommended

SARS-CoV-2 Spike S1 antibody (RBD)

• Rekombinanter humaner neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2.
• Wird häufig als Referenz in S-Protein-ELISAs und Neutralisationsassays verwendet.
• Bindet ein hoch konserviertes Epitop, das nicht mit der ACE2 RBD des S-Proteins interferiert.

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starrecommended

SARS-CoV-2 Spike S1 antibody (RBD)

• Der chimäre SARS-CoV-2 S1-Antikörper (CR3022) bindet die Aminosäuren 318-510 in der S1-Domäne des SARS-CoV-2 Spike-Proteins sowie des SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike-Proteins.
• Epitop überlappt nicht mit ACE2-Bindungsstelle.
• 7 PubMed-Referenzen verfügbar.

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Siehe eine komplette Liste unserer neutralisierenden Antikörper

Referenzen

• Florindo, H.F., Kleiner, R., Vaskovich-Koubi, D. et al. Immune-mediated approaches against COVID-19. Nat. Nanotechnol. 15, 630–645 (2020). https://doi.org/10.1038/s41565-020-0732-3
• Kandimalla, R., John, A., Abburi, C. et al. Current Status of Multiple Drug Molecules, and Vaccines: An Update in SARS-CoV-2 Therapeutics. Mol Neurobiol 57, 4106–4116 (2020). https://doi.org/10.1007/s12035-020-02022-0
• Ortega J. T., Serrano M. L., Pujol F. H., Rangel H. R. Role of changes in SARS-CoV-2 spike protein in the interaction with the human ACE2 receptor: An in silico analysis. EXCLI J. 2020; 19: 410–417. PMID: 32210742.
• Thao, T. T. N. et al. Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-020-2294-9 (2020).
• Weihong Zeng, Guangfeng Liu, Huan Ma, Dan Zhao et al. Biochemical characterization of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jun 30; 527(3): 618–623. PMID: 32416961
• de Haan CA, Smeets M, Vernooij F, Vennema H, Rottier PJ. Mapping of the coronavirus membrane protein domains involved in interaction with the spike protein. J Virol. 1999 Sep;73(9):7441-52. PMID: 10438834; PMCID: PMC104271.
• Roujian Lu, Xiang Zhao, Juan Li, Peihua Niu, Bo Yang, Honglong Wu et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. January 30, 2020.