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HSP27 Antikörper

Der Maus Monoklonal anti-HSP27 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von HSP27 in Proben von Human und Ratte. Er wurde validiert für WB, IHC, ELISA, IF und FACS.
Produktnummer ABIN865415
659,62 €
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100 μg
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Kurzübersicht für HSP27 Antikörper (ABIN865415)

Target

Alle HSP27 (HSPB1) Antikörper anzeigen
HSP27 (HSPB1) (Heat Shock 27kDa Protein 1 (HSPB1))

Reaktivität

  • 385
  • 141
  • 123
  • 38
  • 26
  • 26
  • 25
  • 10
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Ratte

Wirt

  • 288
  • 104
Maus

Klonalität

  • 210
  • 181
Monoklonal

Konjugat

  • 172
  • 26
  • 15
  • 11
  • 10
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 9
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Dieser HSP27 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 329
  • 169
  • 131
  • 106
  • 97
  • 82
  • 80
  • 49
  • 41
  • 40
  • 15
  • 13
  • 9
  • 9
  • 7
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Klon

5D7
  • Aufreinigung

    Ascitic fluid

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human HSP27 expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1/500 - 1/2000, IHC: 1/200 - 1/1000, IF:1/200 - 1/1000, FC: 1/200 - 1/400 ELISA: Propose dilution 1/10000.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    100g/100l

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C
  • Target

    HSP27 (HSPB1) (Heat Shock 27kDa Protein 1 (HSPB1))

    Andere Bezeichnung

    HSP27

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is induced by environmental stress and developmental changes. The encoded protein is involved in stress resistance and actin organization and translocates from the cytoplasm to the nucleus upon stress induction. Defects in this gene are a cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2F (CMT2F) and distal hereditary motor neuropathy (dHMN). Tissue specificity: Detected in all tissues tested: skeletal muscle, heart, aorta, large intestine, small intestine, stomach, esophagus, bladder, adrenal gland, thyroid, pancreas, testis, adipose tissue, kidney, liver, spleen, cerebral cortex, blood serum and cerebrospinal fluid. Highest levels are found in the heart and in tissues composed of striated and smooth muscle. Synonyms: CMT2F, HMN2B, HSP27, HSP28, Hsp25, SRP27, HS.76067, DKFZp586P1322, HSPB1

    Molekulargewicht

    27kDa

    Gen-ID

    3315

    Pathways

    MAPK Signalweg, Regulation of Actin Filament Polymerization, Signaling Events mediated by VEGFR1 and VEGFR2, Negative Regulation of intrinsic apoptotic Signaling, VEGF Signaling
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