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Dystrophin Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-Dystrophin Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Dystrophin in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für IHC und IF.
Produktnummer ABIN8121096
276,00 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μL
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Kurzübersicht für Dystrophin Antikörper (ABIN8121096)

Target

Alle Dystrophin (DMD) Antikörper anzeigen
Dystrophin (DMD)

Reaktivität

  • 125
  • 30
  • 29
  • 3
  • 2
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 75
  • 51
Kaninchen

Klonalität

  • 90
  • 36
Polyklonal

Konjugat

  • 71
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dystrophin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 67
  • 41
  • 32
  • 28
  • 26
  • 14
  • 10
  • 10
  • 10
  • 8
  • 2
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Verwendungszweck

    DMD Antibody

    Spezifität

    DMD Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from part region of human protein

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-300. IF 1:50-200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Dystrophin (DMD)

    Andere Bezeichnung

    DMD

    Hintergrund

    Background: dystrophin(DMD) Homo sapiens The dystrophin gene is the largest gene found in nature, measuring 2.4 Mb. The gene was identified through a positional cloning approach, targeted at the isolation of the gene responsible for Duchenne (DMD) and Becker (BMD) Muscular Dystrophies. DMD is a recessive, fatal, X-linked disorder occurring at a frequency of about 1 in 3,500 new-born males. BMD is a milder allelic form. In general, DMD patients carry mutations which cause premature translation termination (nonsense or frame shift mutations), while in BMD patients dystrophin is reduced either in molecular weight (derived from in-frame deletions) or in expression level. The dystrophin gene is highly complex, containing at least eight independent, tissue-specific promoters and two polyA-addition sites. Furthermore, dystrophin RNA is differentially spliced, producing a range of different transcripts, encoding a large set of protein isoforms. Dystrophin (as enc

    Gene Name: DMD

    Protein Name: Dystrophin

    Gen-ID

    1756

    UniProt

    P11532

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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