Dystrophin Antikörper (AA 346-635)

Produktnummer ABIN1679546

Der Kaninchen Polyklonal anti-Dystrophin Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Dystrophin in Proben von Human. Er wurde validiert für IHC, WB und IF.

Kurzübersicht für Dystrophin Antikörper (AA 346-635) (ABIN1679546)

Target: Dystrophin (DMD)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Dystrophin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunohistochemistry (IHC), Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-Dystrophin Antikörper

Bindungsspezifität: AA 346-635

Sequenz: NFWPVDSAPA SSPQLSHDDT HSRIEHYASR LAEMENSNGS YLNDSISPNE SIDDEHLLIQ HYCQSLNQDS PLSQPRSPAQ ILISLESEER GELERILADL EEENRNLQAE YDRLKQQHEH KGLSPLPSPP EMMPTSPQSP RDAELIAEAK LLRQHKGRLE ARMQILEDHN KQLESQLHRL RQLLEQPQAE AKVNGTTVSS PSTSLQRSDS SQPMLLRVVG SQTSDSMGEE DLLSPPQDTS TGLEEVMEQL NNSFPSSRGH NVGSLFHMAD DLGRAMESLV SVMTDEEGAE

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 346-635 of human Dystrophin (NP_004007.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:200 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu Dystrophin

Target: Dystrophin (DMD)

Andere Bezeichnung: DMD

Hintergrund: This gene spans a genomic range of greater than 2 Mb and encodes a large protein containing an N-terminal actin-binding domain and multiple spectrin repeats. The encoded protein forms a component of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton and the extracellular matrix. Deletions, duplications, and point mutations at this gene locus may cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), or cardiomyopathy. Alternative promoter usage and alternative splicing result in numerous distinct transcript variants and protein isoforms for this gene.,DMD,BMD,CMD3B,DXS142,DXS164,DXS206,DXS230,DXS239,DXS268,DXS269,DXS270,DXS272,MRX85,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Microfilaments,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Stem Cells,Mesenchymal Stem Cells,DMD

Molekulargewicht: 57-72 kDa/271 kDa/425-426 kDa

Gen-ID: 1756

UniProt: P11532

Pathways: Skeletal Muscle Fiber Development