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BBS2 Antikörper (AA 149-199)

Der Kaninchen Polyklonal anti-BBS2 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von BBS2 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN8119956
450,00 €
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50 μL
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Kurzübersicht für BBS2 Antikörper (AA 149-199) (ABIN8119956)

Target

Alle BBS2 Antikörper anzeigen
BBS2 (Bardet-Biedl Syndrome 2 (BBS2))

Reaktivität

  • 13
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 11
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 13
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 14
Dieser BBS2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 149-199

    Verwendungszweck

    BBS2 Antibody

    Spezifität

    This antibody detects endogenous levels of BBS2 at Human/Mouse/Rat

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from human BBS2 AA range: 149-199

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    BBS2 (Bardet-Biedl Syndrome 2 (BBS2))

    Andere Bezeichnung

    BBS2

    Hintergrund

    Background: This gene is a member of the Bardet-Biedl syndrome (BBS) gene family. Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by severe pigmentary retinopathy, obesity, polydactyly, renal malformation and mental retardation. The proteins encoded by BBS gene family members are structurally diverse and the similar phenotypes exhibited by mutations in BBS gene family members is likely due to their shared roles in cilia formation and function. Many BBS proteins localize to the basal bodies, ciliary axonemes, and pericentriolar regions of cells. BBS proteins may also be involved in intracellular trafficking via microtubule-related transport.The protein encoded by this gene forms a multiprotein BBSome complex with seven other BBS proteins.[provided by RefSeq, Oct 2014],

    Gene Name: BBS2

    Protein Name: BBS2

    Gen-ID

    583

    UniProt

    Q9BXC9

    Pathways

    Hedgehog Signalweg
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