FAH Antikörper (AA 1-342) (Biotin)

Produktnummer ABIN7991967

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch FAH in WB, IHC und ELISA. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für FAH Antikörper (AA 1-342) (Biotin) (ABIN7991967)

Target: FAH (Fumarylacetoacetate Hydrolase (Fumarylacetoacetase) (FAH))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FAH Antikörper ist konjugiert mit Biotin

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA

Produktdetails anti-FAH Antikörper (Biotin)

Bindungsspezifität: AA 1-342

Verwendungszweck: Anti-FAA/FAH Antibody Biotin Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human FAA/FAH recombinant protein (Position: M1-P342).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu FAH

Target: FAH (Fumarylacetoacetate Hydrolase (Fumarylacetoacetase) (FAH))

Andere Bezeichnung: FAH

Hintergrund:

Background: Fumarylacetoacetase is an enzyme that in humans is encoded by the FAH gene located on chromosome 15. The FAH gene is thought to be involved in the catabolism of the amino acid phenylalanine in humans. This gene encodes the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia (HT).

Gene Full Name: fumarylacetoacetate hydrolase

Gen-ID: 2184

UniProt: P16930