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Dystrophin Antikörper

Dieser Kaninchen Monoklonal Antikörper detektiert spezifisch Dystrophin in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.
Produktnummer ABIN7880663
644,88 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μL
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Kurzübersicht für Dystrophin Antikörper (ABIN7880663)

Target

Alle Dystrophin (DMD) Antikörper anzeigen
Dystrophin (DMD)

Reaktivität

  • 112
  • 18
  • 17
  • 3
  • 2
Human

Wirt

  • 75
  • 38
Kaninchen

Klonalität

  • 88
  • 25
Monoklonal

Konjugat

  • 68
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dystrophin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 57
  • 31
  • 30
  • 28
  • 26
  • 12
  • 10
  • 8
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

AOGG-4
  • Verwendungszweck

    Dystrophin Antibody / DMD

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    A synthetic peptide specific to human Dystrophin / DMD was used as the immunogen for the Dystrophin antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the Dystrophin antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the Dystrophin antibody at -20oC.
  • Target

    Dystrophin (DMD)

    Andere Bezeichnung

    Dystrophin

    Hintergrund

    The DMD gene spans a genomic range of greater than 2 Mb and encodes a large protein containing an N-terminal actin-binding domain and multiple spectrin repeats. The encoded protein forms a component of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton and the extracellular matrix. Deletions, duplications, and point mutations at this gene locus may cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), or cardiomyopathy. Alternative promoter usage and alternative splicing result in numerous distinct transcript variants and protein isoforms for this gene. [RefSeq]

    UniProt

    P11532

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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