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CEP164 Antikörper (AA 10-903)

Der Kaninchen Polyklonal anti-CEP164 Antikörper (ABIN7869718) detektiert spezifisch CEP164 in WB, ELISA, FACS und IF. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7869718
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für CEP164 Antikörper (AA 10-903) (ABIN7869718)

Target

Alle CEP164 Antikörper anzeigen
CEP164 (Centrosomal Protein 164kDa (CEP164))

Reaktivität

  • 21
  • 3
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 20
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 20
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser CEP164 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 14
  • 11
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 10
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    AA 10-903

    Verwendungszweck

    CEP164 Antibody / Centrosomal protein of 164 kDa

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids D10-R903) was used as the immunogen for the CEP164 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the CEP164 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the CEP164 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    CEP164 (Centrosomal Protein 164kDa (CEP164))

    Andere Bezeichnung

    CEP164

    Hintergrund

    Centrosomal protein of 164 kDa, also known as CEP164, is a protein that in humans is encoded by the CEP164 gene. This gene encodes a centrosomal protein involved in microtubule organization, DNA damage response, and chromosome segregation. The encoded protein is required for assembly of primary cilia and localizes to mature centrioles. Defects in this gene are a cause of nephronophthisis-related ciliopathies. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    UniProt

    Q9UPV0

    Pathways

    M Phase
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