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Dystrophin Antikörper (AA 1700-2300)

Der Maus Monoklonal anti-Dystrophin Antikörper (Klon DMD-6270) (ABIN7862711) detektiert spezifisch Dystrophin in IHC. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Hund.
Produktnummer ABIN7862711
639,45 €
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Kurzübersicht für Dystrophin Antikörper (AA 1700-2300) (ABIN7862711)

Target

Alle Dystrophin (DMD) Antikörper anzeigen
Dystrophin (DMD)

Reaktivität

  • 112
  • 18
  • 17
  • 3
  • 1
Human, Hund

Wirt

  • 74
  • 39
Maus

Klonalität

  • 88
  • 25
Monoklonal

Konjugat

  • 68
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dystrophin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 56
  • 32
  • 30
  • 28
  • 26
  • 12
  • 10
  • 8
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)

Klon

DMD-6270
  • Bindungsspezifität

    • 56
    • 7
    • 6
    • 6
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1700-2300

    Verwendungszweck

    Dystrophin (DMD) (Marker of Duchenne and Becker Muscular Dystrophy) Antibody

    Spezifität

    Dystrophin-glycoprotein complex (DGC) connects the F-Actin cytoskeleton on the inner surface of muscle fibers to the surrounding extracellular matrix, through the cell membrane interface. A deficiency in this protein contributes to Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophies. The human dystrophin gene measures 2.4 megabases, has more than 80 exons, produces a 14 kb mRNA and contains at least 8 independent tissue-specific promoters and 2 poly A sites. The dystrophin mRNA can undergo differential splicing and produce a range of transcripts that encode a large set of proteins. Dystrophin represents approximately 0.002 % of total striated muscle protein and localizes to triadic junctions in skeletal muscle, where it is thought to influence calcium ion homeostasis and force transmission.

    Aufreinigung

    200ug/ml of Ab purified from Bioreactor Concentrate by Protein A/G.

    Immunogen

    Recombinant fragment (around aa1700-2300) of human DMD (exact sequence is proprietary).

    Isotyp

    IgG2a, kappa
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Prepared in 10 mM PBS with 0.05 % BSA & 0.05 % azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Informationen zur Lagerung

    Antibody with azide - store at 2 to 8 °C. Antibody without azide - store at -20 to -80 °C. Antibody is stable for 24 months. Non-hazardous. No MSDS required.

    Haltbarkeit

    24 months
  • Target

    Dystrophin (DMD)

    Andere Bezeichnung

    Dystrophin

    Hintergrund

    BMD, CMD3B, Duchenne muscular dystrophy (DMD), Dystrophin, Muscular dystrophy Duchenne and Becker types

    Human skeletal muscle and heart muscle tissues (IHC).

    Molekulargewicht

    427kDa

    Gen-ID

    1756, 495912

    UniProt

    P11532

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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