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FGD1 Antikörper (AA 50-100)

FGD1 Reaktivität: Human IP Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7451132
  • Target Alle FGD1 Antikörper anzeigen
    FGD1 (FYVE, RhoGEF and PH Domain Containing 1 (FGD1))
    Bindungsspezifität
    • 3
    • 2
    • 1
    AA 50-100
    Reaktivität
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 7
    Kaninchen
    Klonalität
    • 7
    Polyklonal
    Konjugat
    • 7
    Dieser FGD1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 7
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunoprecipitation (IP)
    Verwendungszweck
    Rabbit anti-FGD1 Antibody, Affinity Purified
    Aufreinigung
    Affinity Purified
    Immunogen
    Between AA 50 and 100
    Isotyp
    IgG
    Top Product
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  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. ABIN7451132 has not performed satisfactorily when used for WB of FGD1 in crude preparations (e.g. whole cell lysate). This antibody can be used for WB of enriched (e.g. immunoprecipitated) sources of FGD1.

    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration
    1000 μg/mL
    Buffer
    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    4 °C
    Haltbarkeit
    12 months
  • Target
    FGD1 (FYVE, RhoGEF and PH Domain Containing 1 (FGD1))
    Andere Bezeichnung
    FGD1 (FGD1 Produkte)
    Synonyme
    AAS antikoerper, FGDY antikoerper, MRXS16 antikoerper, ZFYVE3 antikoerper, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 antikoerper, FGD1 antikoerper, Fgd1 antikoerper, fgd1 antikoerper
    Hintergrund
    Background: The gene FGD1 encodes for FYVE, RhoGEF and PH domain-containing protein 1. The encoded protein specifically binds to the Rho family GTPase Cdc42Hs. Defects in this gene are the cause of faciogenital dysplasia and X-linked mental retardation, syndromatic 16 [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 2245)].
    Gen-ID
    2245
    UniProt
    P98174
    Pathways
    Neurotrophin Signalübertragung
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