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OFD1 Antikörper (AA 763-1012)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch OFD1 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7269106

Kurzübersicht für OFD1 Antikörper (AA 763-1012) (ABIN7269106)

Target

Alle OFD1 Antikörper anzeigen
OFD1 (Oral-Facial-Digital Syndrome 1 (OFD1))

Reaktivität

  • 15
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 15
Kaninchen

Klonalität

  • 15
Polyklonal

Konjugat

  • 11
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser OFD1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 11
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 763-1012

    Verwendungszweck

    OFD1 Rabbit pAb

    Sequenz

    PSPCPDRMPL PSPTESRHSL SIPPVSSPPE QKVGLYRRQT ELQDKSEFSD VDKLAFKDNE EFESSFESAG NMPRQLEMGG LSPAGDMSHV DAAAAAVPLS YQHPSVDQKQ IEEQKEEEKI REQQVKERRQ REERRQSNLQ EVLERERREL EKLYQERKMI EESLKIKIKK ELEMENELEM SNQEIKDKSA HSENPLEKYM KIIQQEQDQE SADKSSKKMV QEGSLVDTLQ SSDKVESLTG FSHEELDDSW

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 763-1012 of human OFD1 (NP_003602.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    OFD1 (Oral-Facial-Digital Syndrome 1 (OFD1))

    Andere Bezeichnung

    OFD1

    Hintergrund

    This gene is located on the X chromosome and encodes a centrosomal protein. A knockout mouse model has been used to study the effect of mutations in this gene. The mouse gene is also located on the X chromosome, however, unlike the human gene it is not subject to X inactivation. Mutations in this gene are associated with oral-facial-digital syndrome type I and Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 2. Many pseudogenes have been identified, a single pseudogene is found on chromosome 5 while as many as fifteen have been found on the Y chromosome. [provided by RefSeq, Aug 2016],71-7A,CXorf5,JBTS10,RP23,SGBS2,OFD1,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Cycle,Centrosome,Stem Cells,OFD1

    Molekulargewicht

    42kDa/111kDa/116kDa

    Gen-ID

    8481

    UniProt

    O75665

    Pathways

    M Phase
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