Perforin 1 Antikörper (AA 148-372)

Produktnummer ABIN7193869

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch Perforin 1 in WB, IHC, ELISA und FACS. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.

Kurzübersicht für Perforin 1 Antikörper (AA 148-372) (ABIN7193869)

Target: Perforin 1 (PRF1) (Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser Perforin 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Flow Cytometry (FACS)

Klon: 8A8C10

Produktdetails anti-Perforin 1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 148-372

Verwendungszweck: PRF1 Antibody

Aufreinigung: Purified antibody

Immunogen: Purified recombinant fragment of human PRF1 (AA: 148-372) expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

ELISA: 1/10000

FCM: 1/200 - 1/400

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Details zu Perforin 1

Target: Perforin 1 (PRF1) (Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))

Andere Bezeichnung: PRF1

Hintergrund:

This gene encodes a protein with structural similarities to complement component C9 that is important in immunity. This protein forms membrane pores that allow the release of granzymes and subsequent cytolysis of target cells. Whether pore formation occurs in the plasma membrane of target cells or in an endosomal membrane inside target cells is subject to debate. Mutations in this gene are associated with a variety of human disease including diabetes, multiple sclerosis, lymphomas, autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), aplastic anemia, and familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (FHL2), a rare and lethal autosomal recessive disorder of early childhood.

Molekulargewicht: 61.3 kDa

Gen-ID: 5551

UniProt: P14222

Pathways: Apoptose, Caspase Kaskade in der Apoptose