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Fibulin 5 Antikörper

Dieses Anti-Fibulin 5-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Fibulin 5 in WB und IF. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7264982

Kurzübersicht für Fibulin 5 Antikörper (ABIN7264982)

Target

Alle Fibulin 5 (FBLN5) Antikörper anzeigen
Fibulin 5 (FBLN5)

Reaktivität

  • 69
  • 39
  • 29
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 69
  • 10
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 68
  • 14
Polyklonal

Konjugat

  • 40
  • 9
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Fibulin 5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 63
  • 29
  • 26
  • 16
  • 13
  • 4
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human FBLN5 (NP_006320.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000 IF 1:50-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Fibulin 5 (FBLN5)

    Andere Bezeichnung

    FBLN5

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a secreted, extracellular matrix protein containing an Arg-Gly-Asp (RGD) motif and calcium-binding EGF-like domains. It promotes adhesion of endothelial cells through interaction of integrins and the RGD motif. It is prominently expressed in developing arteries but less so in adult vessels. However, its expression is reinduced in balloon-injured vessels and atherosclerotic lesions, notably in intimal vascular smooth muscle cells and endothelial cells. Therefore, the protein encoded by this gene may play a role in vascular development and remodeling. Defects in this gene are a cause of autosomal dominant cutis laxa, autosomal recessive cutis laxa type I (CL type I), and age-related macular degeneration type 3 (ARMD3).

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 72 kDa

    Calculated_MW: 50 kDa

    Gen-ID

    10516

    UniProt

    Q9UBX5

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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