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Dystrophin Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Dystrophin-Antikörper wurde für IHC, WB und IF validiert. Er ist geeignet, Dystrophin in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7008615

Kurzübersicht für Dystrophin Antikörper (ABIN7008615)

Target

Alle Dystrophin (DMD) Antikörper anzeigen
Dystrophin (DMD)

Reaktivität

  • 107
  • 16
  • 14
  • 2
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 73
  • 36
Kaninchen

Klonalität

  • 83
  • 26
Polyklonal

Konjugat

  • 51
  • 7
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dystrophin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 82
  • 50
  • 31
  • 16
  • 15
  • 13
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human DMD (NP_004007.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:200-1:2000 IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Dystrophin (DMD)

    Andere Bezeichnung

    DMD

    Hintergrund

    This gene spans a genomic range of greater than 2 Mb and encodes a large protein containing an N-terminal actin-binding domain and multiple spectrin repeats. The encoded protein forms a component of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton and the extracellular matrix. Deletions, duplications, and point mutations at this gene locus may cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), or cardiomyopathy. Alternative promoter usage and alternative splicing result in numerous distinct transcript variants and protein isoforms for this gene.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 427 kDa

    Calculated_MW: 57-72 kDa/271 kDa/425-426 kDa

    Gen-ID

    1756

    UniProt

    P11532

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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