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NOTCH3 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-NOTCH3-Antikörper wurde für IHC validiert. Er ist geeignet, NOTCH3 in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7257108

Kurzübersicht für NOTCH3 Antikörper (ABIN7257108)

Target

Alle NOTCH3 Antikörper anzeigen
NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

Reaktivität

  • 59
  • 19
  • 10
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 42
  • 19
  • 4
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 46
  • 22
Polyklonal

Konjugat

  • 35
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser NOTCH3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 27
  • 26
  • 22
  • 11
  • 7
  • 5
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide of human NOTCH3 (NP_000426.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

    Andere Bezeichnung

    NOTCH3

    Hintergrund

    This gene encodes the third discovered human homologue of the Drosophilia melanogaster type I membrane protein notch. In Drosophilia, notch interaction with its cell-bound ligands (delta, serrate) establishes an intercellular signalling pathway that plays a key role in neural development. Homologues of the notch-ligands have also been identified in human, but precise interactions between these ligands and the human notch homologues remains to be determined. Mutations in NOTCH3 have been identified as the underlying cause of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).

    Gen-ID

    4854

    UniProt

    Q9UM47

    Pathways

    Notch Signalweg
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