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AMPD3 Antikörper

Dieses Anti-AMPD3-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von AMPD3 in IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7257022

Kurzübersicht für AMPD3 Antikörper (ABIN7257022)

Target

Alle AMPD3 Antikörper anzeigen
AMPD3 (Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))

Reaktivität

  • 47
  • 23
  • 20
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 34
  • 13
Kaninchen

Klonalität

  • 33
  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser AMPD3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 26
  • 13
  • 12
  • 11
  • 10
  • 8
  • 7
  • 7
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human AMPD3 (NP_000471.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    AMPD3 (Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))

    Andere Bezeichnung

    AMPD3

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the AMP deaminase gene family. The encoded protein is a highly regulated enzyme that catalyzes the hydrolytic deamination of adenosine monophosphate to inosine monophosphate, a branch point in the adenylate catabolic pathway. This gene encodes the erythrocyte (E) isoforms, whereas other family members encode isoforms that predominate in muscle (M) and liver (L) cells. Mutations in this gene lead to the clinically asymptomatic, autosomal recessive condition erythrocyte AMP deaminase deficiency. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms of this gene have been described.

    Gen-ID

    272

    UniProt

    Q01432
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